Ποια είναι η γενετική μέθοδος της κοκκινοπράσινης αχρωματοψίας
Η αχρωματοψία κόκκινο-πράσινο αναφέρεται στην αδυναμία διάκρισης μεταξύ κόκκινου και πράσινου. Τα κύτταρα διάκρισης χρώματος των ματιών του ασθενούς έχουν ένα ελάττωμα, το οποίο είναι μια συγγενής γενετική ασθένεια. Ποια είναι λοιπόν η κληρονομική μέθοδος της αχρωματοψίας κοκκινοπράσινων;
ο
Κληρονομικότητα της ερυθροπράσινης αχρωματοψίας
οΗ αχρωματοψία κοκκινοπράσινη είναι μια υπολειπόμενη γενετική ασθένεια συνδεδεμένη με το Χ, δηλαδή το γονίδιο που προκαλεί την ασθένεια είναι υπολειπόμενο και βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ. Η μέθοδος κληρονομικότητας είναι υπολειπόμενη κληρονομικότητα συνδεδεμένη με Χ και η έναρξη σχετίζεται με το φύλο.
ο
Τα θηλυκά έχουν δύο χρωμοσώματα Χ και όταν υπάρχουν παθογόνοι παράγοντες και στα δύο χρωμοσώματα Χ, θα εμφανιστεί η ασθένεια. Εάν υπάρχει ένα γονίδιο που προκαλεί ασθένεια στο ένα χρωμόσωμα και ένα φυσιολογικό κυρίαρχο γονίδιο στη συμμετρική θέση του άλλου χρωμοσώματος, η ασθένεια δεν θα εμφανιστεί. Επειδή οι άνδρες έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ, εφόσον υπάρχει ένα γονίδιο που προκαλεί ασθένεια σε αυτό το χρωμόσωμα Χ, η ασθένεια θα εμφανιστεί. Επομένως, θεωρητικά, οι άνδρες έχουν περισσότερες πιθανότητες να νοσήσουν από τη νόσο από τις γυναίκες. Επομένως, η αχρωματοψία είναι μια υπολειπόμενη γενετική ασθένεια των φυλοσύνδετων χρωμοσωμάτων.
ο
Κληρονομικότητα της ερυθροπράσινης αχρωματοψίας
ο1. Οι φυσιολογικοί άνδρες παντρεύονται γυναίκες φορείς:οι κόρες τους έχουν 1/2 πιθανότητες να είναι φυσιολογικές, 1/2 πιθανότητες να είναι αχρωματοψίες και 1/2 πιθανότητες ο γιος τους να είναι φυσιολογικός και 1/2 πιθανότητες Το σεξ είναι αχρωματοψία φορέας γονιδίου.
ο
2. Γάμος μεταξύ ενός κανονικού άνδρα και μιας αχρωματοψίας:και οι δύο γιοι είναι αχρωματοψίες και οι κόρες είναι φορείς γονιδίων με αχρωματοψία.
ο
3. Γάμος ανάμεσα σε έναν αχρωματοψία και μια κανονική γυναίκα:όλοι οι γιοι είναι φυσιολογικοί και όλες οι κόρες είναι φορείς του γονιδίου της αχρωματοψίας.
ο
4. Γάμος ανάμεσα σε αχρωματοψία και αχρωματοψία:όλα τα παιδιά είναι αχρωματοψία.
ο
5. Γάμος μεταξύ αχρωματοψίας και γυναίκας φορέα:ο γιος έχει 1/2 πιθανότητα να είναι φυσιολογικός και 1/2 πιθανότητα να είναι αχρωματοψίας. Η κόρη έχει 1/2 πιθανότητες να είναι αχρωματοψία και 1/2 πιθανότητες να είναι φορέας γονιδίου αχρωματοψίας.
ο
Το παραπάνω είναι το σχετικό περιεχόμενο σχετικά με τη γενετική μέθοδο της αχρωματοψίας.Επειδή οι ασθενείς με κοκκινοπράσινη αχρωματοψία δεν μπορούν να διακρίνουν μεταξύ κόκκινου και πράσινου, δεν είναι κατάλληλοι για εργασίες που απαιτούν χρωματική ευαισθησία, όπως τέχνη, υφάσματα, εκτυπώσεις και βαφή και χημική μηχανική.
